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<!DOCTYPE html>

<title>Apophyllitgruppe</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading">Apophyllitgruppe</h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#C1CDD9; color:#202122; text-align:center; font-size:115%;">Apophyllitgruppe

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center;">Fluorapophyllit-(K) aus dem <a href="Distrikt_(Indien)" title="Distrikt (Indien)">Distrikt</a> <a href="Jalgaon_(Distrikt)" title="Jalgaon (Distrikt)">Jalgaon</a>, <a href="Maharashtra" title="Maharashtra">Maharashtra</a>, <a href="Indien" title="Indien">Indien</a> (Größe: 8,8 cm × 5,2 × 4,4 cm)

</td></tr>

<th colspan="2" style="background:#C1CDD9; color:#202122; text-align:center;">Allgemeines und Klassifikation

</th></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;">Andere Namen

</td>

<td>

<ul><li>Ichthyophthalmit (Fischaugenstein)</li>

<li>Tesselit</li>

<li>Brünnichit</li>

<li>Oxahverit (Oxhaverit)</li>

<li>Albin</li>

<li>Xylochlor</li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" style="width:40%; padding:0 0.4em;"><a href="Chemische_Formel" title="Chemische Formel">Chemische Formel</a>

</td>

<td style="width:60%;">(K,Na)Ca4Si8O20(F,OH)·8H2O<a href="#cite_note-DeerHowieZussman-1">[1]</a>, siehe Einzelminerale

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Systematik_der_Minerale" title="Systematik der Minerale">Mineralklasse</a> (und ggf. Abteilung)

</td>

<td>Silikate und Germanate (Phyllosilikate)

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;">System-Nummer nach <a href="Systematik_der_Minerale_nach_Strunz_(8._Auflage)" title="Systematik der Minerale nach Strunz (8. Auflage)">Strunz (8. Aufl.)</a> <a href="Systematik_der_Minerale_nach_Strunz_(9._Auflage)" title="Systematik der Minerale nach Strunz (9. Auflage)">Strunz (9. Aufl.)</a> <a href="Systematik_der_Minerale_nach_Dana" title="Systematik der Minerale nach Dana">Dana</a>

</td>

<td> VIII/H.01 9.EA.15 72.03.01

</td></tr>

<th colspan="2" style="background:#C1CDD9; color:#202122; text-align:center;"><a href="Kristallographie" title="Kristallographie">Kristallographische Daten</a>

</th></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Kristallsystem" title="Kristallsystem">Kristallsystem</a>

</td>

<td>tetragonal oder orthorhombisch

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Punktgruppe#Punktgruppen_in_der_Kristallographie" title="Punktgruppe">Kristallklasse</a>; <a href="Hermann-Mauguin-Symbolik" title="Hermann-Mauguin-Symbolik">Symbol</a>

</td>

<td>ditetragonal-dipyramidal; 4/m2/m2/m oder orthorhombisch-dipyramidal; 2/m2/m2/m

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Raumgruppe" title="Raumgruppe">Raumgruppe</a>

</td>

<td>siehe Einzelminerale

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;">Häufige <a href="Kristallmorphologie" title="Kristallmorphologie">Kristallflächen</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Kristallzwilling" title="Kristallzwilling">Zwillingsbildung</a>

</td>

<td>Zwillingsbau um c[001]<a href="#cite_note-Klockmann-2">[2]</a>, multiple Zwillinge möglich

</td></tr>

<th colspan="2" style="background:#C1CDD9; color:#202122; text-align:center;">Physikalische Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="H%C3%A4rte#Härteprüfung_nach_Mohs" title="Härte">Mohshärte</a>

</td>

<td>4,5 bis 5

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Dichte" title="Dichte">Dichte</a> (g/cm3)

</td>

<td>2,33 bis 2,37 (gemessen); 2,30 bis 2,37 (berechnet)

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Spaltbarkeit" title="Spaltbarkeit">Spaltbarkeit</a>

</td>

<td>sehr vollkommen nach {001}

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Bruch_(Mineral)" title="Bruch (Mineral)">Bruch</a>; <a href="Z%C3%A4higkeit#Tenazität_von_Mineralen" title="Zähigkeit">Tenazität</a>

</td>

<td>uneben; spröde

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Farbe" title="Farbe">Farbe</a>

</td>

<td>farblos, weiß, grau, rosen- bis fleischrot, gelblich, grünlich, bläulich

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Strichfarbe" title="Strichfarbe">Strichfarbe</a>

</td>

<td>weiß bis hellgrau

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Transparenz_(Physik)" title="Transparenz (Physik)">Transparenz</a>

</td>

<td>durchscheinend bis durchsichtig

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Glanz#Minerale" title="Glanz">Glanz</a>

</td>

<td>Glasglanz, Perlmuttglanz auf {001} und auf Spaltflächen

</td></tr>

<th colspan="2" style="background:#C1CDD9; color:#202122; text-align:center;">Weitere Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;">Chemisches Verhalten

</td>

<td>durch Säuren wie HCl und HNO3 unter Bildung eines schleimigen Rückstandes leicht zersetzbar

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;">Besondere Merkmale

</td>

<td>Aufblättern beim Erhitzen

</td></tr></tbody></table>

Die Apophyllitgruppe (kurz Apophyllit) ist eine Bezeichnung für eine Gruppe von relativ häufig vorkommenden <a href="Mineral" title="Mineral">Mineralen</a> aus der <a href="Systematik_der_Minerale" title="Systematik der Minerale">Mineralklasse</a> der <a href="Silikate" class="mw-redirect" title="Silikate">Silikate</a>. Strukturell gehören die Apophyllite zu den <a href="Schichtsilikate" title="Schichtsilikate">Schichtsilikaten</a> (Phyllosilikaten). Sie kristallisieren im <a href="Tetragonales_Kristallsystem" title="Tetragonales Kristallsystem">tetragonalen Kristallsystem</a> bzw. im <a href="Orthorhombisches_Kristallsystem" title="Orthorhombisches Kristallsystem">orthorhombischen Kristallsystem</a>

mit der chemischen Zusammensetzung (K,Na)Ca4Si8O20(F,OH)·8H2O.<a href="#cite_note-DeerHowieZussman-1">[1]</a> Die in den runden Klammern angegebenen Elemente <a href="Kalium" title="Kalium">Kalium</a> und <a href="Natrium" title="Natrium">Natrium</a> bzw. <a href="Fluor" title="Fluor">Fluor</a> und <a href="Hydroxidion" title="Hydroxidion">Hydroxidionen</a> können sich in der Formel jeweils gegenseitig vertreten (<a href="Substitution_(Mineralogie)" title="Substitution (Mineralogie)">Substitution</a>, Diadochie), stehen jedoch immer im selben Mengenverhältnis zu den anderen Bestandteilen des Minerals. Die Minerale der Apophyllitgruppe werden, häufig in Begleitung von Zeolithen, als sekundäre Bildungen in Hohlräumen in Basalten, Phonolithen oder anderen basischen Vulkaniten gefunden.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Etymologie_und_Geschichte">Etymologie und Geschichte</h2></div>

Erstmals wurde Apophyllit im Jahre 1784 von Carl Rinman, dem Sohn von <a href="Sven_Rinman" title="Sven Rinman">Sven Rinman</a>, als „Zeolith von Hellesta“ in <a href="Schweden" title="Schweden">Schweden</a> erwähnt und dabei auch mit den Trivialnamen „Gässten“ und „Brausestein“ bedacht. Als eigenständiges Mineral wurde Apophyllit zuerst von <a href="Jos%C3%A9_Bonif%C3%A1cio_de_Andrada_e_Silva" title="José Bonifácio de Andrada e Silva">José Bonifácio de Andrada e Silva</a> als „Ichthyophthalme“<a href="#cite_note-Andrada-3">[3]</a> beschrieben, wobei das Originalvorkommen des „Ichthyophthalm“ die Insel <a href="Ut%C3%B6_(Schweden)" title="Utö (Schweden)">Utö</a> im südlichen <a href="Stockholmer_Sch%C3%A4rengarten" title="Stockholmer Schärengarten">Stockholmer Schärengarten</a> ist. <a href="Abraham_Gottlob_Werner" title="Abraham Gottlob Werner">Abraham Gottlob Werner</a> deutschte den Namen zu „Fischaugenstein“ ein. Der Name nimmt Bezug auf den Perlmuttglanz der Basisfläche, der einem gekochten Fischauge ähnelt. <a href="Ren%C3%A9-Just_Ha%C3%BCy" class="mw-redirect" title="René-Just Haüy">René-Just Haüy</a> betrachtete 1801 einen Apophyllit aus <a href="Island" title="Island">Island</a> ursprünglich als eine Varietät des von ihm aufgestellten Mesotyps und benannte ihn „Mésotype époinlée“, bezeichnete das Mineral aber vier Jahre später im Hinblick auf das Verhalten vor dem Lötrohr (nach dem <a href="Griechische_Sprache" title="Griechische Sprache">griechischen</a> Wort ἀπόφύλλίζω [apophyllizo] für „entblättern“) als Apophyllit. <a href="David_Brewster" title="David Brewster">David Brewster</a> hat gefunden, dass der Apophyllit von den <a href="F%C3%A4r%C3%B6er" title="Färöer">Färöer</a>-Inseln im polarisierten Licht die Charakteristika zweiachsiger Kristalle zeigt und stellte die eigene Spezies „Tesselit“ (nach dem lateinischen Wort „tessella“, Diminutiv von tessera, Würfelchen) auf.<a href="#cite_note-Hintze-4">[4]</a> Eine Übersicht weiterer historischer Namen geben Pete Dunn und Wendell Wilson.<a href="#cite_note-dunn-5">[5]</a>

Apophyllit-Kristalle werden auch im weltweiten Rahmen vor allem mit den Vorkommen im <a href="Indien" title="Indien">indischen</a> <a href="Dekkan" title="Dekkan">Dekkan</a>-<a href="Trapp_(Geologie)" title="Trapp (Geologie)">Trapp</a> assoziiert. Seit dem Bau der Eisenbahn zwischen <a href="Mumbai" title="Mumbai">Mumbai</a> und <a href="Pune" title="Pune">Pune</a> im Jahre 1851, spätestens aber seit dem Beginn des Baubooms Anfang der 1970er Jahre, sind aus dem Dreieck, welches die Städte Mumbai, Pune und <a href="Nashik" title="Nashik">Nashik</a> bilden, im wahrsten Sinne des Wortes unzählige hervorragende Apophyllitstufen geborgen worden.

Während der Name „Apophyllit“ nicht für ein einzelnes Mineral steht, sondern für zwei Mischkristallreihen und damit für eine ganze Mineralgruppe, wurden die Namen der Endglieder im Jahr 1978 von der <a href="International_Mineralogical_Association" title="International Mineralogical Association">IMA</a> neu benannt. Nach diversen weiteren Umbenennungen besteht die Apophyllit-Gruppe nun aus den folgenden, von der IMA anerkannten Mineralen<a href="#cite_note-IMA-Liste-2016-6">[6]</a><a href="#cite_note-FleischerBack-7">[7]</a>, wobei zur Apophyllitgruppe gelegentlich auch ein weiteres Mineral, nämlich der Carletonit, hinzugefügt wird.

<ul><li><a href="Fluorapophyllit-(K)" title="Fluorapophyllit-(K)">Fluorapophyllit-(K)</a> (ehemals Fluorapophyllit und Apophyllit-(KF)); ditetragonal-dipyramidal; KCa4[(F,OH)|(Si4O10)2]·8H2O<a href="#cite_note-StrunzNickel-8">[8]</a></li>

<li><a href="Hydroxyapophyllit-(K)" title="Hydroxyapophyllit-(K)">Hydroxyapophyllit-(K)</a> (ehemals Hydroxyapophyllit und Apophyllit-(KOH)); ditetragonal-dipyramidal; KCa4[(OH,F)|(Si4O10)2]·8H2O<a href="#cite_note-StrunzNickel-8">[8]</a></li>

<li><a href="Fluorapophyllit-(Na)" title="Fluorapophyllit-(Na)">Fluorapophyllit-(Na)</a> (ehemals Natro-Apophyllit und Apophyllit-(NaF)); orthorhombisch-dipyramidal; NaCa4[F|(Si4O10)2]·8H2O<a href="#cite_note-StrunzNickel-8">[8]</a></li>

<li><a href="Fluorapophyllit-(Cs)" title="Fluorapophyllit-(Cs)">Fluorapophyllit-(Cs)</a> (IMA 2018-108a); ditetragonal-dipyramidal; CsCa4(Si8O20)F(H2O)8<a href="#cite_note-Agakhanov_et_al_2019-9">[9]</a> bzw. CsCa4[F|(Si4O10)2]·8H2O</li>

<li>Fluorapophyllit-(NH4) (IMA 2019-083); ditetragonal-dipyramidal; NH4Ca4(Si8O20)F⋅8H2O<a href="#cite_note-Števko_et_al_2020-10">[10]</a></li>

<li><a href="Carletonit" title="Carletonit">Carletonit</a>; ditetragonal-dipyramidal; KNa4Ca4[(OH,F)|(CO3)4|Si8O18]·H2O<a href="#cite_note-StrunzNickel-8">[8]</a></li></ul>

<div class="gallerytext"><a href="Fluorapophyllit-(K)" title="Fluorapophyllit-(K)">Fluorapophyllit-(K)</a> auf Stilbit-(Ca) von Rahuri, Ahmadnagar District, Maharashtra, Indien</div>

</li>

<div class="gallerytext"><a href="Hydroxyapophyllit-(K)" title="Hydroxyapophyllit-(K)">Hydroxyapophyllit-(K)</a> mit Pyrit und Tobermorit von Noche Buena, Zacatecas, Mexiko</div>

</li>

<div class="gallerytext"><a href="Fluorapophyllit-(Na)" title="Fluorapophyllit-(Na)">Fluorapophyllit-(Na)</a> aus der Fengjiashan Mine, China</div>

</li>

<div class="gallerytext"><a href="Carletonit" title="Carletonit">Carletonit</a> aus dem Poudrette Quarry am Mont Saint-Hilaire, Québec, Kanada</div>

</li>

</ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Klassifikation">Klassifikation</h2></div>

In der mittlerweile veralteten, aber noch gebräuchlichen <a href="Systematik_der_Minerale_nach_Strunz_(8._Auflage)#Gruppe_VIII/E" title="Systematik der Minerale nach Strunz (8. Auflage)">8. Auflage der Mineralsystematik nach Strunz</a> gehörten die Apophyllite zur Mineralklasse der „Silikate und Germanate“ und dort zur Abteilung der „Schichtsilikate (Phyllosilikate)“, wo die drei Endglieder die Apophyllitgruppe mit der System-Nr. VIII/H.01 bildeten.

Die seit 2001 gültige und von der <a href="International_Mineralogical_Association" title="International Mineralogical Association">International Mineralogical Association</a> (IMA) verwendete <a href="Systematik_der_Minerale_nach_Strunz_(9._Auflage)#E_Schichtsilikate_(Phyllosilikate)" title="Systematik der Minerale nach Strunz (9. Auflage)">9. Auflage der Strunz’schen Mineralsystematik</a> ordnet die Apophyllite ebenfalls in die Klasse der „Silikate und Germanate“ und dort in die Abteilung der „Schichtsilikate (Phyllosilikate)“ ein. Diese Abteilung ist allerdings weiter unterteilt nach der Struktur der Schichten, so dass die drei Apophyllit-Endglieder entsprechend ihrem Aufbau in der Unterabteilung „Einfache Tetraedernetze mit 4, 5, (6) und 8 beteiligten Ringen“ zu finden sind, wo sie wiederum die Apophyllitgruppe mit der System-Nr. 9.EA.15 bilden.

Auch die vorwiegend im englischen Sprachraum gebräuchliche <a href="Systematik_der_Minerale_nach_Dana" title="Systematik der Minerale nach Dana">Systematik der Minerale nach Dana</a> ordnet die Apophyllite in die Klasse der „Silikate und Germanate“ und dort in die Abteilung der „Schichtsilikatminerale“ ein. Hier bilden die drei Apophyllit-Endglieder zusammen mit Carletonit ebenfalls die „Apophyllitgruppe“ mit der System-Nr. 72.03.01 innerhalb der Unterabteilung der „<a href="Systematik_der_Minerale_nach_Dana/Silikate#72.03_Schichtsilikate:_Zweidimensionale_unbegrenzte_Lagen_mit_anderen_als_sechsgliedrigen_Ringen:_3-,_4-_oder_5-gliedrige_Ringe_und_8-gliedrige_Ringe" title="Systematik der Minerale nach Dana/Silikate">Schichtsilikate: Zweidimensionale unbegrenzte Lagen mit anderen als sechsgliedrigen Ringen: 3-, 4- oder 5-gliedrige Ringe und 8-gliedrige Ringe</a>“.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Chemismus">Chemismus</h2></div>

Die drei Gruppen-Endglieder bilden Mischkristallreihen. Diese sind ohne aufwändige Analysen nicht voneinander zu unterscheiden und treten in der Regel nicht in der idealen Zusammensetzung auf.<a href="#cite_note-dunn-5">[5]</a> Das F/(OH)-Verhältnis wechselt mit den Endgliedern Fluorapophyllit-(K) und Hydroxyapophyllit-(K). Alle drei Endglieder weisen hohe Calcium-Gehalten zwischen 24 und 25 Gew.-% auf, Kalium ist formelwirksam im Fluorapophyllit-(K) und im Hydroxyapophyllit-(K), Natrium hingegen nur im Fluorapophyllit-(Na) vorhanden.<a href="#cite_note-Handbookofmineralogy_fluorapo_k-11">[11]</a><a href="#cite_note-Handbookofmineralogy_hydroxyapo_k-12">[12]</a><a href="#cite_note-Handbookofmineralogy_fluorapo_na-13">[13]</a> In manchen Ammonium-haltigen Apophylliten sind bis zu 25 % des stöchiometrischen K+ durch NH4+ ersetzt. Möglicherweise existiert hier eine weiter Mischkristallreihe zwischen Fluorapophyllit-(K) und einem hypothetischen Endglied Fluorapophyllit-(NH4).<a href="#cite_note-Marriner-14">[14]</a>

Insbesondere indische Apophyllite aus stark porösen Basalten, die Maximalgehalte von 600 ppm bis 750 ppm Vanadium besitzen, weisen in ihrem Spurenelementbestand Gehalte von 1600 ppm <a href="Vanadium" title="Vanadium">Vanadium</a> und 350 ppm <a href="Mangan" title="Mangan">Mangan</a> auf. Es hat sich herausgestellt, dass das Vanadium als vierwertiges Vanadium in Form des Vanadyl-Ions (VO2+) für die grüne Farbe der indischen Apophyllite und auch für deren Dichroismus verantwortlich ist.<a href="#cite_note-Rossman_1974-15">[15]</a><a href="#cite_note-Rossman_2015-16">[16]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Kristallstruktur">Kristallstruktur</h2></div>

Die Minerale der Apophyllitgruppe kristallisieren tetragonal in der <a href="Raumgruppe" title="Raumgruppe">Raumgruppe</a> P4/mnc (Raumgruppen-Nr. 128)Vorlage:Raumgruppe/128 (Fluorapophyllit-(K) und Hydroxyapophyllit-(K)) bzw. orthorhombisch in der <a href="Raumgruppe" title="Raumgruppe">Raumgruppe</a> Pnnm (Raumgruppen-Nr. 58)Vorlage:Raumgruppe/58 (Fluorapophyllit-(Na)).

Apophyllit weist eine ungewöhnliche Einschichtstruktur auf, die aus endlosen Schichten bzw. Netzen von SiO4-Tetraedern parallel (001) besteht (vgl. dazu auch die nebenstehenden Abbildungen). Im Gegensatz zu den Sechserringen der Glimmergruppe werden diese Schichten aus Vierer- und Achterringen von eckenverknüpften [SiO4]4−-Tetraedern aufgebaut. Die Viererringe zeigen bezüglich der c-Achse alternierend nach oben und nach unten. Die Schichten sind miteinander durch große <a href="Calcium" title="Calcium">Calcium</a>-Ionen verknüpft, die aus jeder der benachbarten Schichten zwei Sauerstoffatome, ein (OH,F)-Ion und zwei H2O-Moleküle verbinden. Die Verbindung der H2O-Moleküle mit den Sauerstoffatomen der SiO4-Tetraeder geschieht über Wasserstoffbrückenbindungen. Jedes (OH,F)-Ion ist von vier koplanaren Calcium-Ionen umgeben, während jedes <a href="Kalium" title="Kalium">Kalium</a>- bzw. <a href="Natrium" title="Natrium">Natrium</a>-Ion von acht H2O-Molekülen umgeben ist. Auf diese Weise wechseln die Tetraederschichten kontinuierlich mit Schichten, die aus den großen Kationen von Calcium, Natrium und Kalium sowie F−/OH− sowie H2O-Molekülen bestehen. Die Anordnung der Schichten parallel (001) erklärt die sehr vollkommene Spaltbarkeit der Apophyllite in diese Richtung.<a href="#cite_note-StrunzNickel-8">[8]</a><a href="#cite_note-OkruschMatthes-17">[17]</a><a href="#cite_note-DeerHowieZussman-1">[1]</a><a href="#cite_note-Marriner-14">[14]</a>

Das Kristallwasser wird in zwei Schritten zwischen 330 °C und 440 °C ausgetrieben.<a href="#cite_note-Chao-18">[18]</a> Bei Dominanz von Fluor gegenüber Hydroxid finden diese Wasserabgaben bei um jeweils ca. 20 °C höheren Temperaturen statt als im umgekehrten Fall.<a href="#cite_note-Marriner-14">[14]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Eigenschaften">Eigenschaften</h2></div>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Morphologie">Morphologie</h3></div>

Die Minerale der Apophyllitgruppe finden sich in fast immer aufgewachsenen, bis zu 20 cm<a href="#cite_note-Handbookofmineralogy_fluorapo_k-11">[11]</a> großen und bis 1 kg<a href="#cite_note-Ottens-19">[19]</a> schweren Kristallen, die im Wesentlichen in drei verschiedenen Grundtypen mit den Hauptflächenformen {100}, {101}, {001} und {210} auftreten (siehe dazu auch die nebenstehenden Kristallzeichnungen). Bei Vergleichen mit historischen Kristallzeichnungen muss beachtet werden, dass die Aufstellung der Kristalle in modernen Zeichnungen gegenüber der früheren morphologischen Orientierung um 45° gedreht ist.

<div class="gallerytext">dipyramidaler Apophyllitkristall</div>

</li>

<div class="gallerytext">prismatischer Apophyllitkristall</div>

</li>

<div class="gallerytext">isometrischer Apophyllitkristall</div>

</li>

<div class="gallerytext">tafelige Apophyllitkristalle. gleiche Farben bedeuten gleiche Flächenformen</div>

</li>

</ul>

Kristalle des Typs I sind pyramidal mit der trachtbestimmenden tetragonalen Dipyramide {101}, welche durch das Prisma {110} und das Basispinakoid {001} modifiziert werden kann. Kristalle des Typs II sind durch Vorherrschen von {110} und {001}, die sich oft im Gleichgewicht befinden, prismatisch bis würfelähnlich und Kristalle des Typs III durch Dominanz von {001} tafelig.<a href="#cite_note-Hintze-4">[4]</a> Die Flächen von {110} weisen durch gleichzeitiges Auftreten von {110} und {210} häufig eine deutliche und tiefe, kantenparallele <a href="Streifung" title="Streifung">Streifung</a> sowie Rundung auf.<a href="#cite_note-Klockmann-2">[2]</a> Im Gegensatz dazu steht die bereits Ende des 19. Jahrhunderts vertretenes Meinung, dass die Streifung der Apophyllite durch Baufehler mit Bildung zahlloser aneinandergrenzender Subindividuen entsteht, wobei die individuellen Blöcke um jeweils 1° bis 3° versetzt sind.<a href="#cite_note-Rumpf-20">[20]</a><a href="#cite_note-Ottens_Indien-21">[21]</a> Die Flächen von {001} sind oft matt oder sogar rau. Der Winkel zwischen den Flächen (111) und (001) beträgt 119,5°, zwischen zwei (111)-Flächen 104° und zwischen (111) und (100) 128°.<a href="#cite_note-dunn-5">[5]</a> Neben Kristallen bildet Apophyllit auch blätterige, schalige, körnige oder strahlige sowie chalcedonartige oder porzellanähnliche Aggregate.<a href="#cite_note-Hintze-4">[4]</a><a href="#cite_note-Klockmann-2">[2]</a>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Physikalische_und_chemische_Eigenschaften">Physikalische und chemische Eigenschaften</h3></div>

In reiner Form ist Apophyllit farblos und wasserklar-durchsichtig. Durch vielfache Lichtbrechung aufgrund von Gitterbaufehlern oder polykristalliner Ausbildung sind die Kristalle viel häufiger aber weiß oder zeigen durch <a href="Fremdatom" title="Fremdatom">Fremdatome</a> (z. B. vierwertiges Vanadium in Form des Vanadyl-Ions VO2+) bzw. durch Einschlüsse anderer Minerale (<a href="Seladonit" title="Seladonit">Seladonit</a>, <a href="Chloritgruppe" title="Chloritgruppe">Chlorit</a>, <a href="H%C3%A4matit" title="Hämatit">Hämatit</a>, <a href="Goethit" title="Goethit">Goethit</a>) graue, rosen- bis fleischrote, gelbliche, grünliche bis grüne oder sogar bläuliche Farbtöne, wobei die Transparenz entsprechend abnimmt. <a href="Mozartit" title="Mozartit">Mozartit</a>, der für gelbliche, rote und beigefarbene Töne verantwortlich gemacht wurde, tritt hingegen nicht als Einschlussmineral auf.<a href="#cite_note-Ottens_Indien-21">[21]</a> Gelegentlich wurden sogar dichroitische Kristalle mit blaugrünen Farben parallel [001] und blass gelbgrünen Farbtönen senkrecht dazu angetroffen.<a href="#cite_note-Rossman_1974-15">[15]</a> Es hat sich gezeigt, dass sowohl für den Dichroismus als auch für die grüne Farbe zumindest der indischen Apophyllite hohe Gehalte an Vanadium verantwortlich sind.<a href="#cite_note-Rossman_1974-15">[15]</a><a href="#cite_note-Rossman_2015-16">[16]</a>

Die <a href="Strichfarbe" title="Strichfarbe">Strichfarbe</a> der Apophyllite ist hingegen immer weiß<a href="#cite_note-Handbookofmineralogy_fluorapo_k-11">[11]</a><a href="#cite_note-DunnRouseNorberg-22">[22]</a> oder hellgrau<a href="#cite_note-Matsueda-23">[23]</a>. Die Oberflächen der durchscheinenden bis durchsichtigen Kristalle weisen auf den Flächen von {110} einen glasartigen <a href="Glanz" title="Glanz">Glanz</a>, auf den Flächen von {001} und auf Spaltflächen hingegen Perlmuttglanz auf.

Apophyllit besitzen eine sehr vollkommene <a href="Spaltbarkeit" title="Spaltbarkeit">Spaltbarkeit</a> nach {001}, gelegentlich wird noch eine unvollkommene Spaltbarkeit nach {110} genannt. Apophyllit <a href="Bruch_(Mineral)" title="Bruch (Mineral)">bricht</a> aufgrund seiner Sprödigkeit aber ähnlich wie <a href="Amblygonit" title="Amblygonit">Amblygonit</a>, wobei die Bruchflächen uneben ausgebildet sind. Mit einer <a href="Mohsh%C3%A4rte" class="mw-redirect" title="Mohshärte">Mohshärte</a> von 4 bis 5 gehören die Apophyllite zu den mittelharten Mineralen, die sich wie die Referenzminerale <a href="Fluorit" title="Fluorit">Fluorit</a> und <a href="Apatit" title="Apatit">Apatit</a> mehr oder weniger leicht mit einem Taschenmesser ritzen lassen. Die gemessenen Dichten für Apophyllite betragen 2,33 g/cm³ bis 2,37 g/cm³, die berechneten Dichten liegen zwischen 2,30 g/cm³ und 2,37 g/cm³.<a href="#cite_note-Handbookofmineralogy_fluorapo_k-11">[11]</a><a href="#cite_note-Handbookofmineralogy_hydroxyapo_k-12">[12]</a><a href="#cite_note-Handbookofmineralogy_fluorapo_na-13">[13]</a>

Im Dünnschliff sind Apophyllite farblos und weisen anomale Interferenzfarben auf.<a href="#cite_note-DeerHowieZussman-1">[1]</a> Charakteristisch für die Apophyllite ist eine auffallend geringe Doppelbrechung und eine oft im gleichen Kristall zu beobachtende Variation des optischen Charakters von positiv zu negativ. Apophyllite sind häufig optisch anomal und zweiachsig.<a href="#cite_note-Klockmann-2">[2]</a> Die optischen Anomalien des Apophyllits sind seit langem bekannt<a href="#cite_note-Brewster-24">[24]</a>; sie äußern sich neben der Zweiachsigkeit u. a. in Felderteilung und den „Apophyllit-Ringen“, einer Farbbesonderheit bei den Interferenzfiguren.<a href="#cite_note-Hintze-4">[4]</a>

Apophyllit ist stark pyroelektrisch derart, dass sich beim Abkühlen des erhitzten Kristalls die Enden seiner Hauptachse positiv, die mittleren Regionen negativ aufladen.<a href="#cite_note-Hankel-25">[25]</a>

Apophyllite zeigen durch die Abspaltung des <a href="Kristallwasser" title="Kristallwasser">Kristallwassers</a> eine deutliche Reaktion vor dem <a href="L%C3%B6trohr" title="Lötrohr">Lötrohr</a>. Dabei blättern sie in charakteristischer Weise auf und schmelzen leicht zu weißem blasigem Email, auf Kohle hingegen zu einer klaren durchsichtigen Kugel. Eine Violettfärbung der Flamme findet nur in der Nähe der Probe statt. Im Kölbchen unter Wasserabgabe matt werdend; Fluor-Reaktion. Durch <a href="Salzs%C3%A4ure" title="Salzsäure">Salzsäure</a> und <a href="Salpeters%C3%A4ure" title="Salpetersäure">Salpetersäure</a> leicht, durch <a href="Schwefels%C3%A4ure" title="Schwefelsäure">Schwefelsäure</a> schwer zersetzbar, wobei sich ein schleimiger bis gallerteartiger Rückstand bildet, der nach dem Glühen schwerer angreifbar ist. Das Pulver reagiert stark alkalisch, auch nach dem Glühen.<a href="#cite_note-Hintze-4">[4]</a><a href="#cite_note-Rinman-26">[26]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Modifikationen_und_Varietäten">Modifikationen und Varietäten</h2></div>

Viele Apophyllite sind kontinuierlich oder diskontinuierlich zoniert. Apophyllite aus der Sampo Mine in Japan weisen z. B. kaliumreiche Randzonen (Fluorapophyllit-(K)) und natriumreiche Kernzonen (Fluorapophyllit-(Na)) auf. Als „Albin“ wurden Apophyllite von verschiedenen Fundorten bezeichnet, die mehr oder weniger in <a href="Calcit" title="Calcit">Calcit</a> umgewandelt waren. Eine durch Spuren von <a href="Eisen" title="Eisen">Eisen</a> olivengrün gefärbte Varietät von Island wurde „Xylochlor“ (nach den <a href="Griechische_Sprache" title="Griechische Sprache">griechischen</a> Wörtern ξύλον [xylos] für „Holz“ und χλωρός [chloros] für „grün“) genannt.<a href="#cite_note-Hintze-4">[4]</a> Die Färbung wird aber wahrscheinlich nicht durch Eisen, sondern durch Vanadium (siehe oben) erzeugt.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Bildung_und_Fundorte">Bildung und Fundorte</h2></div>

Minerale der Apophyllitgruppe werden als <a href="Sekund%C3%A4rmineral" title="Sekundärmineral">sekundäre</a> Bildungen in Hohlräumen und ehemaligen Gasblasen in <a href="Basalt" title="Basalt">Basalt</a>, <a href="Phonolith" title="Phonolith">Phonolith</a> oder anderen <a href="Vulkanit" title="Vulkanit">vulkanitischen Gesteinen</a> gefunden. <a href="Begleitmineral" class="mw-redirect" title="Begleitmineral">Begleitminerale</a> sind fast immer <a href="Zeolithgruppe" title="Zeolithgruppe">Zeolithe</a> wie <a href="Stilbit" class="mw-redirect" title="Stilbit">Stilbit</a>, <a href="Laumontit" title="Laumontit">Laumontit</a> und <a href="Skolezit" title="Skolezit">Skolezit</a> sowie <a href="Prehnit" title="Prehnit">Prehnit</a>, <a href="Datolith" title="Datolith">Datolith</a> und <a href="Pektolith" title="Pektolith">Pektolith</a>. Solche Stufen stammen häufig aus der indischen Provinz <a href="Pune" title="Pune">Poona</a>. In <a href="Amphibolit" title="Amphibolit">Amphiboliten</a> und <a href="Skarn" title="Skarn">Skarnen</a> werden Apophyllite ebenfalls von Prehnit, Datolith und Pektolith begleitet. Ein zweiter Bildungsschwerpunkt sind alpinotype <a href="Kluft_(Geologie)" title="Kluft (Geologie)">Zerrklüfte</a> wie z. B. in den Alpen, wo die Apophyllite ebenfalls von Zeolithen, aber z. B. auch von <a href="Fluorapatit" title="Fluorapatit">Fluorapatit</a> begleitet werden. Schließlich finden sich die Vertreter der Apophyllitgruppe auf hydrothermalen Gängen, wo sie wiederum mit bestimmten Zeolithen wie z. B. <a href="Harmotom" title="Harmotom">Harmotom</a> und <a href="Analcim" title="Analcim">Analcim</a>, aber auch mit <a href="Calcit" title="Calcit">Calcit</a>, vergesellschaftet sind. Ein typischer Fundort für diese <a href="Paragenese" title="Paragenese">Paragenese</a> ist <a href="St._Andreasberg" class="mw-redirect" title="St. Andreasberg">St. Andreasberg</a> im <a href="Harz_(Mittelgebirge)" title="Harz (Mittelgebirge)">Harz</a>. Schließlich kennt man auch Bildungen durch Thermalquellen wie z. B. in Mauerwerk der Bäder von Plombières-les-Bains, <a href="Vogesen" title="Vogesen">Vogesen</a>, <a href="Lothringen" title="Lothringen">Lothringen</a>, <a href="Frankreich" title="Frankreich">Frankreich</a>, wo pyramidale Apophyllit-Kriställchen auf traubigem <a href="Hyalit" class="mw-redirect" title="Hyalit">Hyalit</a> sitzen.<a href="#cite_note-Hintze-4">[4]</a>

Weltweit sind bisher (Stand 2016) rund 1100 Fundstellen für „Apophyllite“ bekannt.<a href="#cite_note-MindatAnzahl_apo-27">[27]</a> In ca. 320<a href="#cite_note-MindatAnzahl_fluorapo_k-28">[28]</a> dieser Lokalitäten<a href="#cite_note-Fundorte_fluorapo_k-29">[29]</a> wurde Fluorapophyllit-(K) nachgewiesen, in ca. 85<a href="#cite_note-MindatAnzahl_hydroxyapo_k-30">[30]</a> Fundpunkten<a href="#cite_note-Fundorte_hydroxyapo_k-31">[31]</a> Hydroxyapophyllit-(K) und in ca. 10<a href="#cite_note-MindatAnzahl_fluorapo_na-32">[32]</a> Fundpunkten<a href="#cite_note-Fundorte_fluorapo_na-33">[33]</a> Fluorapophyllit-(Na). Für die restlichen Fundorte kann nur – da keine Analysen existieren – undifferenziert „Apophyllit“ angegeben werden.

Die Typlokalität des Hydroxyapophyllit-(K) ist die Ore Knob Mine, Ore Knob, <a href="Ashe_County" title="Ashe County">Ashe County</a>, <a href="North_Carolina" title="North Carolina">North Carolina</a>, <a href="Vereinigte_Staaten" title="Vereinigte Staaten">USA</a>.<a href="#cite_note-MindatTyplokalität_hydroxyapo_k-34">[34]</a> (<a class="external text" href="geo:36.4,-81.329166666667">Koordinaten der Ore Knob Mine</a>36.4-81.329166666667).

Die Typlokalität des Fluorapophyllit-(Na) ist die Sampo Mine in <a href="Japan" title="Japan">Japan</a>.<a href="#cite_note-MindatTyplokalität_fluorapo_na-35">[35]</a><a href="#cite_note-Matsueda-23">[23]</a> Für Fluorapophyllit-(K) ist keine Typlokalität ausgewiesen, jedoch ist der erste Fundort dieses Minerals die Sörgrube<a href="#cite_note-MindatTyplokalität_fluorapo_k-36">[36]</a> bei Hällestad unweit <a href="Finsp%C3%A5ng" title="Finspång">Finspång</a> in der <a href="Landskap_(Schweden)" title="Landskap (Schweden)">Landskap</a> <a href="%C3%96sterg%C3%B6tland" title="Östergötland">Östergötland</a>, was der heutigen <a href="Schweden" title="Schweden">schwedischen</a> Provinz <a href="%C3%96sterg%C3%B6tlands_l%C3%A4n" title="Östergötlands län">Östergötlands län</a> entspricht. Hällestad ist identisch mit dem ältestbeschriebenen Apophyllit-Vorkommen von Carl Rinman.<a href="#cite_note-Hintze-4">[4]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verwendung">Verwendung</h2></div>

Minerale der Apophyllitgruppe stellen aufgrund ihrer Größe, Farbe und ihres Glanzes und der Paragenese mit Zeolithmineralen in erster Linie für Sammler interessante Bildungen dar.

Fluorapophyllit-(K) ist aufgrund seines Kaliumgehaltes ein wichtiges Mineral zur 40Ar/39Ar- und Rb-Sr-<a href="Geochronologie" title="Geochronologie">Geochronologie</a>.<a href="#cite_note-Fleming-37">[37]</a>

Da Minerale der Apophyllitgruppe aufgrund der sehr vollkommenen Spaltbarkeit schwierig zu behandeln sind, werden sie kaum verschliffen. Das beste Material zum Facettieren sind farblose Kristalle aus Indien, aus denen Steine bis zu 15 ct geschliffen werden. In der <a href="Smithsonian_Institution" title="Smithsonian Institution">Smithsonian Institution</a> in <a href="Washington%2C_D.C." title="Washington, D.C.">Washington, D.C.</a> befindet sich ein farbloser Apophyllit mit steilen Facetten und einem Gewicht von 15,4 ct. Apophyllite mit Perlmuttglanz werden zu Cabochons verarbeitet.<a href="#cite_note-Bukanov-38">[38]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Siehe_auch">Siehe auch</h2></div>

<ul><li><a href="Liste_der_Minerale" title="Liste der Minerale">Liste der Minerale</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>

<ul><li><a href="Paul_Ramdohr" title="Paul Ramdohr">Paul Ramdohr</a>, <a href="Karl_Hugo_Strunz" class="mw-redirect" title="Karl Hugo Strunz">Hugo Strunz</a>: <cite style="font-style:italic">Klockmanns Lehrbuch der Mineralogie</cite>. 16. Auflage. <a href="MVS_Medizinverlage_Stuttgart" title="MVS Medizinverlage Stuttgart">Enke</a>, Stuttgart 1978, ISBN 3-432-82986-8, S. 739–740 (Erstausgabe: 1891).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Apophyllitgruppe&rft.au=Paul+Ramdohr%2C+Hugo+Strunz&rft.btitle=Klockmanns+Lehrbuch+der+Mineralogie&rft.date=1978&rft.edition=16.&rft.genre=book&rft.isbn=3432829868&rft.pages=739-740&rft.place=Stuttgart&rft.pub=Enke" style="display:none"> </li>

<li><a href="Martin_Okrusch" title="Martin Okrusch">Martin Okrusch</a>, <a href="Siegfried_Matthes" title="Siegfried Matthes">Siegfried Matthes</a>: <cite style="font-style:italic">Mineralogie : Eine Einführung in die spezielle Mineralogie, Petrologie und Lagerstättenkunde</cite>. 8. Auflage. Springer, Berlin Heidelberg 2009, ISBN 978-3-540-78200-1, S. 739–740 (Erstausgabe: 1983).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Apophyllitgruppe&rft.au=Martin+Okrusch%2C+Siegfried+Matthes&rft.btitle=Mineralogie+%3A+Eine+Einf%C3%BChrung+in+die+spezielle+Mineralogie%2C+Petrologie+und+Lagerst%C3%A4ttenkunde&rft.date=2009&rft.edition=8.&rft.genre=book&rft.isbn=9783540782001&rft.pages=739-740&rft.place=Berlin+Heidelberg&rft.pub=Springer" style="display:none"> </li>

<li>Helmut Schröcke, Karl-Ludwig Weiner: <cite style="font-style:italic">Mineralogie. Ein Lehrbuch auf systematischer Grundlage</cite>. de Gruyter, Berlin; New York 1981, ISBN 3-11-006823-0, S. 654.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Apophyllitgruppe&rft.au=Helmut+Schr%C3%B6cke%2C+Karl-Ludwig+Weiner&rft.btitle=Mineralogie.+Ein+Lehrbuch+auf+systematischer+Grundlage&rft.date=1981&rft.genre=book&rft.isbn=3110068230&rft.pages=654&rft.place=Berlin%3B+New+York&rft.pub=de+Gruyter" style="display:none"> </li>

<li>Fluorapophyllite [Fluorapophyllit-(K)], In: John W. Anthony, Richard A. Bideaux, Kenneth W. Bladh, Monte C. Nichols (Hrsg.): Handbook of Mineralogy, Mineralogical Society of America, 2001 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.handbookofmineralogy.org/pdfs/fluorapophyllite.pdf">PDF, 76 kB</a>)</li>

<li>Hydroxyapophyllite [Hydroxyapophyllit-(K)], In: John W. Anthony, Richard A. Bideaux, Kenneth W. Bladh, Monte C. Nichols (Hrsg.): Handbook of Mineralogy, Mineralogical Society of America, 2001 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.handbookofmineralogy.org/pdfs/hydroxyapophyllite.pdf">PDF, 70 kB</a>)</li>

<li>Natroapophyllite [Fluorapophyllit-(Na)], In: John W. Anthony, Richard A. Bideaux, Kenneth W. Bladh, Monte C. Nichols (Hrsg.): Handbook of Mineralogy, Mineralogical Society of America, 2001 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.handbookofmineralogy.org/pdfs/natroapophyllite.pdf">PDF, 76 kB</a>)</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><div class="noresize noviewer" style="display:inline-block; line-height:10px; min-width:1.6em; text-align:center;" aria-hidden="true" role="presentation"></div><a class="external text" href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Apophyllite?uselang=de">Commons: Apophyllite</a> – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien</div>

<ul><li><a href="https://www.mineralienatlas.de/lexikon/index.php/Apophyllit" class="extiw external" title="mineralienatlas:Apophyllit">Mineralienatlas:Apophyllit</a> (Wiki)</li>

<li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://webmineral.com/data/Apophyllite.shtml">Webmineral – Apophyllit</a></li>

<li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.mindat.org/min-283.html">Mindat – Apophyllit</a></li>

<li><a rel="nofollow" class="external text" href="http://ima-cnmnc.nrm.se/IMA_Master_List_2016-05.pdf">IMA/CNMNC List of Mineral Names; May 2016</a> (englisch, PDF 1,6 MB)</li>

<li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://rruff.info/apophyllite/names/asc/">RRUFF Database-of-Raman-spectroscopy - Apophyllit</a></li>

<li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://rruff.geo.arizona.edu/AMS/result.php?mineral=Apophyllite">American-Mineralogist-Crystal-Structure-Database - Liste von Strukturanalysen der verschiedenen Apophyllit-Einzelminerale</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

William Alexander Deer, <a href="Robert_Andrew_Howie" class="mw-redirect" title="Robert Andrew Howie">Robert Andrew Howie</a>, Jack Zussman: <cite style="font-style:italic">An introduction to the rock-forming minerals</cite>. 2. Auflage. Longman Scientific & Technical, Harlow (Essex) 1992, ISBN 0-582-30094-0, S. 382–383.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Apophyllitgruppe&rft.au=William+Alexander+Deer%2C+Robert+Andrew+Howie%2C+Jack+Zussman&rft.btitle=An+introduction+to+the+rock-forming+minerals&rft.date=1992&rft.edition=2.&rft.genre=book&rft.isbn=0582300940&rft.pages=382-383&rft.place=Harlow+%28Essex%29&rft.pub=Longman+Scientific+%26+Technical" style="display:none">

</li>

<a href="Paul_Ramdohr" title="Paul Ramdohr">Paul Ramdohr</a>, <a href="Karl_Hugo_Strunz" class="mw-redirect" title="Karl Hugo Strunz">Hugo Strunz</a>: <cite style="font-style:italic">Klockmanns Lehrbuch der Mineralogie</cite>. 16. Auflage. <a href="MVS_Medizinverlage_Stuttgart" title="MVS Medizinverlage Stuttgart">Enke</a>, Stuttgart 1978, ISBN 3-432-82986-8, S. 739–740 (Erstausgabe: 1891).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Apophyllitgruppe&rft.au=Paul+Ramdohr%2C+Hugo+Strunz&rft.btitle=Klockmanns+Lehrbuch+der+Mineralogie&rft.date=1978&rft.edition=16.&rft.genre=book&rft.isbn=3432829868&rft.pages=739-740&rft.place=Stuttgart&rft.pub=Enke" style="display:none">

</li>

<a href="Jos%C3%A9_Bonif%C3%A1cio_de_Andrada_e_Silva" title="José Bonifácio de Andrada e Silva">José Bonifácio de Andrada e Silva</a>: <cite style="font-style:italic">Kurze Angabe der Eigenschaften und Kennzeichen einiger neuer Fossilien aus Schweden und Norwegen nebst einigen chemischen Bemerkungen über dieselben</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Allgemeines Journal der Chemie</cite>. 4 (Heft 19). Verlag S. Hirzel, Berlin 1800, S. 32 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.de/books?id=Bec4AAAAMAAJ&pg=PA32#v=onepage">online verfügbar in Allgemeines Journal der Chemie S. 32.</a> in der Google-Buchsuche).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Apophyllitgruppe&rft.atitle=Kurze+Angabe+der+Eigenschaften+und+Kennzeichen+einiger+neuer+Fossilien+aus+Schweden+und+Norwegen+nebst+einigen+chemischen+Bemerkungen+%C3%BCber+dieselben&rft.au=Jos%C3%A9+Bonif%C3%A1cio+de+Andrada+e+Silva&rft.btitle=Allgemeines+Journal+der+Chemie&rft.date=1800&rft.genre=book&rft.pages=32&rft.place=Berlin&rft.pub=Verlag+S.+Hirzel&rft.volume=4+%28Heft+19%29" style="display:none">

</li>

<a href="Carl_Hintze" title="Carl Hintze">Carl Hintze</a>: Handbuch der Mineralogie. Zweiter Band. Silicate und Titanate. 1. Auflage. Verlag Veit & Co., Leipzig 1897, S. 1731–1745.

</li>

Pete J. Dunn, Wendell E. Wilson (1978): Nomenclature revisions in the Apophyllite group: Hydroxyapophyllite, Apophyllite, Fluorapophyllite. In: The Mineralogical Record, Band 9, S. 95–98 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://rruff.info/rruff_1.0/uploads/MR9_95.pdf">PDF, 2,85 MB</a>).

</li>

<a rel="nofollow" class="external text" href="http://ima-cnmnc.nrm.se/IMA_Master_List_2016-05.pdf">IMA/CNMNC List of Mineral Names; May 2016</a> (PDF 1,6 MB)

</li>

Malcom E. Back: <cite style="font-style:italic">Fleischers Glossary of Mineral Species</cite>. 11. Auflage. Mineralogical Record, Tucson, Arizona (AZ) 2014, S. 12.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Apophyllitgruppe&rft.au=Malcom+E.+Back&rft.btitle=Fleischers+Glossary+of+Mineral+Species&rft.date=2014&rft.edition=11.&rft.genre=book&rft.pages=12&rft.place=Tucson%2C+Arizona+%28AZ%29&rft.pub=Mineralogical+Record" style="display:none">

</li>

<a href="Karl_Hugo_Strunz" class="mw-redirect" title="Karl Hugo Strunz">Hugo Strunz</a>, <a href="Ernest_Henry_Nickel" title="Ernest Henry Nickel">Ernest H. Nickel</a>: <cite style="font-style:italic">Strunz Mineralogical Tables</cite>. 9. Auflage. E. Schweizerbart’sche Verlagsbuchhandlung (Nägele u. Obermiller), Stuttgart 2001, ISBN 3-510-65188-X, S. 659.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Apophyllitgruppe&rft.au=Hugo+Strunz%2C+Ernest+H.+Nickel&rft.btitle=Strunz+Mineralogical+Tables&rft.date=2001&rft.edition=9.&rft.genre=book&rft.isbn=351065188X&rft.pages=659&rft.place=Stuttgart&rft.pub=E.+Schweizerbart%E2%80%99sche+Verlagsbuchhandlung+%28N%C3%A4gele+u.+Obermiller%29" style="display:none">

</li>

Atali A. Agakhanov, Leonid A. Pautov, Anatoly V. Kasatkin, Vladimir Yu. Karpenko, Elena Sokolova, Maxwell C. Day, Frank C. Hawthorne, Vyacheslav A. Muftakhov, Igor V. Pekov, Fernando Cámara, Sergey N. Britvin: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">Fluorapophyllite-(Cs), CsCa4(Si8O20)F(H2O)8, a new apophyllite-group mineral from the Darai-Pioz Massif, Tien-Shan, northern Tajikistan</cite>. In: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">The Canadian Mineralogist</cite>. Band 57, Nr. 6, 2019, S. 965–971, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.3749/canmin.1900038">10.3749/canmin.1900038</a> (englisch).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Apophyllitgruppe&rft.atitle=Fluorapophyllite-%28Cs%29%2C+CsCa4%28Si8O20%29F%28H2O%298%2C+a+new+apophyllite-group+mineral+from+the+Darai-Pioz+Massif%2C+Tien-Shan%2C+northern+Tajikistan&rft.au=Atali+A.+Agakhanov%2C+Leonid+A.+Pautov%2C+Anatoly+V.+Kasatkin%2C+...&rft.date=2019&rft.doi=10.3749%2Fcanmin.1900038&rft.genre=journal&rft.issue=6&rft.jtitle=The+Canadian+Mineralogist&rft.pages=965-971&rft.volume=57" style="display:none">

</li>

Martin Števko, Jiří Sejkora, Jakub Plášil, Zdeněk Dolníček, Radek Škoda: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">Fluorapophyllite-(NH4), NH4Ca4(Si8O20)F⋅8H2O, a new member of the apophyllite group from the Vechec quarry, eastern Slovakia</cite>. In: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">Mineralogical Magazine</cite>. Band 84, Nr. 4, 2020, S. 533–539, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1180/mgm.2020.44">10.1180/mgm.2020.44</a> (englisch, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.researchgate.net/publication/341800393_Fluorapophyllite-NH4_NH4Ca4Si8O20F8H2O_a_new_member_of_the_apophyllite_group_from_the_Vechec_quarry_eastern_Slovakia">researchgate.net</a> [PDF; 623 kB; abgerufen am 11. April 2021]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Apophyllitgruppe&rft.atitle=Fluorapophyllite-%28NH4%29%2C+NH4Ca4%28Si8O20%29F%E2%8B%858H2O%2C+a+new+member+of+the+apophyllite+group+from+the+Vechec+quarry%2C+eastern+Slovakia&rft.au=Martin+%C5%A0tevko%2C+Ji%C5%99%C3%AD+Sejkora%2C+Jakub+Pl%C3%A1%C5%A1il%2C+...&rft.date=2020&rft.doi=10.1180%2Fmgm.2020.44&rft.genre=journal&rft.issue=4&rft.jtitle=Mineralogical+Magazine&rft.pages=533-539&rft.volume=84" style="display:none">

</li>

Fluorapophyllite, In: John W. Anthony, Richard A. Bideaux, Kenneth W. Bladh, Monte C. Nichols (Hrsg.): Handbook of Mineralogy, Mineralogical Society of America, 2001 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.handbookofmineralogy.org/pdfs/fluorapophyllite.pdf">PDF, 76 kB</a>)

</li>

Hydroxyapophyllite, In: John W. Anthony, Richard A. Bideaux, Kenneth W. Bladh, Monte C. Nichols (Hrsg.): Handbook of Mineralogy, Mineralogical Society of America, 2001 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.handbookofmineralogy.org/pdfs/hydroxyapophyllite.pdf">PDF, 70 kB</a>)

</li>

Natroapophyllite, In: John W. Anthony, Richard A. Bideaux, Kenneth W. Bladh, Monte C. Nichols (Hrsg.): Handbook of Mineralogy, Mineralogical Society of America, 2001 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.handbookofmineralogy.org/pdfs/natroapophyllite.pdf">PDF, 76 kB</a>)

</li>

Giselle F. Marriner, John Tarney, J. Ian Langford (1990): Apophyllite group: effects of chemical substitutions on dehydration behaviour, recrystallization products and cell parameters. In: Mineralogical Magazine, Band 54, S. 567–577 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://rruff.info/doclib/MinMag/Volume_54/54-377-567.pdf">PDF, 1,29 MB</a>).

</li>

George R. Rossman (1974): Optical Spectroscopy of Green Vanadium Apophyllite from Poona, India. In: American Mineralogis, Band 59, S. 621–622 (<a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.minsocam.org/ammin/am59/am59_621.pdf">PDF, 223 kB</a>).

</li>

George R. Rossman: <cite style="font-style:italic">Optical Spectroscopy</cite>. In: Grant S. Henderson, Daniel R. Neuville, Robert T. Downs (Hrsg.): <cite style="font-style:italic">Spectroscopic Methods in Mineralogy and Material Sciences</cite>. 1. Auflage. Reviews in Mineralogy and Geochemistry, Nr. 78. De Gruyter, Boston, ISBN 978-0-939950-93-5, S. 371–398.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Apophyllitgruppe&rft.atitle=Optical+Spectroscopy&rft.au=George+R.+Rossman&rft.edition=1.&rft.genre=journal&rft.isbn=9780939950935&rft.issue=78&rft.jtitle=Spectroscopic+Methods+in+Mineralogy+and+Material+Sciences&rft.pages=371-398&rft.place=Boston&rft.pub=De+Gruyter&rft.volume=Reviews+in+Mineralogy+and+Geochemistry" style="display:none">

</li>

<a href="Martin_Okrusch" title="Martin Okrusch">Martin Okrusch</a>, <a href="Siegfried_Matthes" title="Siegfried Matthes">Siegfried Matthes</a>: <cite style="font-style:italic">Mineralogie : Eine Einführung in die spezielle Mineralogie, Petrologie und Lagerstättenkunde</cite>. 8. Auflage. Springer, Berlin Heidelberg 2009, ISBN 978-3-540-78200-1, S. 739–740 (Erstausgabe: 1983).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Apophyllitgruppe&rft.au=Martin+Okrusch%2C+Siegfried+Matthes&rft.btitle=Mineralogie+%3A+Eine+Einf%C3%BChrung+in+die+spezielle+Mineralogie%2C+Petrologie+und+Lagerst%C3%A4ttenkunde&rft.date=2009&rft.edition=8.&rft.genre=book&rft.isbn=9783540782001&rft.pages=739-740&rft.place=Berlin+Heidelberg&rft.pub=Springer" style="display:none">

</li>

George Y. Chao (1971): The Refinement of the Crystal Structure of Apophyllite - Determination oh the hydrogen positions by x-ray diffraction. In: The American Mineralogist, Band 56, S. 1234–1242 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://rruff.info/rruff_1.0/uploads/AM56_1234.pdf">PDF, 468 kB</a>).

</li>

<a href="Berthold_Ottens" title="Berthold Ottens">Berthold Ottens</a> (2000): Neuigkeiten aus dem indischen Dekkan Trapp. In: Mineralien-Welt, Band 11 (Heft 1), S. 48–62.

</li>

Johann Rumpf (1879): Ueber den Krystallbau des Apophyllits. In: Tschermaks Mineralogische und Petrographische Mitteilungen N.F., Band 2, S. 369–391.

</li>

<a href="Berthold_Ottens" title="Berthold Ottens">Berthold Ottens</a>: <cite style="font-style:italic">Indien : Mineralien – Fundorte – Lagerstätten</cite>. 1. Auflage. Christian Weise Verlag, München 2011, ISBN 978-3-921656-76-1, S. 277–283.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Apophyllitgruppe&rft.au=Berthold+Ottens&rft.btitle=Indien+%3A+Mineralien+-+Fundorte+-+Lagerst%C3%A4tten&rft.date=2011&rft.edition=1.&rft.genre=book&rft.isbn=9783921656761&rft.pages=277-283&rft.place=M%C3%BCnchen&rft.pub=Christian+Weise+Verlag" style="display:none">

</li>

Pete J. Dunn, Roland C. Rouse, Julie A. Norberg (1978): Hydroxyapophyllite, a new mineral, and a redefinition of the apophyllite group. I. Description, ccurrences, and nomenclature. In: American Mineralogist, Band 63, S. 196–202.

</li>

Hiruharo Matsueda, Yasuno Minurua, John Rucklidge (1981): Natroapophyllite, a new orthorhombic sodium analog of apophyllite - Description, occurrence, and nomenclature. In: American Mineralogist, Band 66, S. 410–423 (<a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.minsocam.org/ammin/AM66/AM66_410.pdf">PDF, 1,36 MB</a>).

</li>

<a href="David_Brewster" title="David Brewster">David Brewster</a>: <cite style="font-style:italic">On a New Optical and Mineralogical structure, exhibited in certain specimens of Apophyllite an other minerals</cite>. In: <cite style="font-style:italic">The Edinburgh Philosophical Journal</cite>. Band 1. Verlag Archibald Constable and Company, Edinburgh 1819, S. 1–8 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.de/books?id=DXg7AAAAIAAJ&pg=PA1-8#v=onepage">online verfügbar in The Edinburgh Philosophical Journal S. 1 ff.</a> in der Google-Buchsuche).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Apophyllitgruppe&rft.atitle=On+a+New+Optical+and+Mineralogical+structure%2C+exhibited+in+certain+specimens+of+Apophyllite+an+other+minerals&rft.au=David+Brewster&rft.btitle=The+Edinburgh+Philosophical+Journal&rft.date=1819&rft.genre=book&rft.pages=1-8&rft.place=Edinburgh&rft.pub=Verlag+Archibald+Constable+and+Company&rft.volume=1" style="display:none">

</li>

<a href="Wilhelm_Gottlieb_Hankel" title="Wilhelm Gottlieb Hankel">Wilhelm Gottlieb Hankel</a>: <cite style="font-style:italic">Ueber die thermoelektrischen Eigenschaften des Kalkspathes, des Berylles, des Idocrases (Vesuvianes) und des Apophyllites</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Berichte über die Verhandlungen der königlich sächsischen Gesellschaft der Wissenschaften zu Leipzig. Mathematisch-physische Classe</cite>. Band 26. Verlag S. Hirzel, Leipzig 1875, S. 465–472 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.de/books?id=_b5gAAAAcAAJ&pg=PA465-472#v=onepage">online verfügbar in Berichte über die Verhandlungen der königlich sächsischen Gesellschaft der Wissenschaften zu Leipzig S. 465 ff.</a> in der Google-Buchsuche).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Apophyllitgruppe&rft.atitle=Ueber+die+thermoelektrischen+Eigenschaften+des+Kalkspathes%2C+des+Berylles%2C+des+Idocrases+%28Vesuvianes%29+und+des+Apophyllites&rft.au=Wilhelm+Gottlieb+Hankel&rft.btitle=Berichte+%C3%BCber+die+Verhandlungen+der+k%C3%B6niglich+s%C3%A4chsischen+Gesellschaft+der+Wissenschaften+zu+Leipzig.+Mathematisch-physische+Classe&rft.date=1875&rft.genre=book&rft.pages=465-472&rft.place=Leipzig&rft.pub=Verlag+S.+Hirzel&rft.volume=26" style="display:none">

</li>

Carl Rinman: <cite style="font-style:italic">Versuch mit Zeolith oder Gaessten (Brausestein)</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Der Königlichen Schwedischen Akademie der Wissenschaften Neue Abhandlungen aus der Naturlehre, Haushaltungskunst und Mechanik für das Jahr 1784</cite>. Band 5. Verlag Johann Samuel Heinsius, Leipzig 1786, S. 51–68 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.de/books?id=129lAAAAcAAJ&pg=PA51–68#v=onepage">online verfügbar in Der Königlichen Schwedischen Akademie der Wissenschaften Neue Abhandlungen aus der Naturlehre, Haushaltungskunst und Mechanik S. 51 ff.</a> in der Google-Buchsuche).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Apophyllitgruppe&rft.atitle=Versuch+mit+Zeolith+oder+Gaessten+%28Brausestein%29&rft.au=Carl+Rinman&rft.btitle=Der+K%C3%B6niglichen+Schwedischen+Akademie+der+Wissenschaften+Neue+Abhandlungen+aus+der+Naturlehre%2C+Haushaltungskunst+und+Mechanik+f%C3%BCr+das+Jahr+1784&rft.date=1786&rft.genre=book&rft.pages=51-68&rft.place=Leipzig&rft.pub=Verlag+Johann+Samuel+Heinsius&rft.volume=5" style="display:none">

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<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.mindat.org/show.php?id=283&ld=2#themap">Mindat – Anzahl der Fundorte für die Apophyllitgruppe</a>

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<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.mindat.org/show.php?id=1573&ld=2#themap">Mindat – Anzahl der Fundorte für Fluorapophyllit-(K)</a>

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Fundortliste für Fluorapophyllit-(K) beim <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.mineralienatlas.de/lexikon/index.php/MineralDataShow?mineralid=1245&sections=12">Mineralienatlas</a> und bei <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.mindat.org/show.php?id=1573&ld=1#themap">Mindat</a>

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<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.mindat.org/show.php?id=1989&ld=2#themap">Mindat – Anzahl der Fundorte für Hydroxyapophyllit-(K)</a>

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Fundortliste für Hydroxyapophyllit-(K) beim <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.mineralienatlas.de/lexikon/index.php/MineralDataShow?mineralid=1678&sections=12">Mineralienatlas</a> und bei <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.mindat.org/show.php?id=1989&ld=1#themap">Mindat</a>

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<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.mindat.org/show.php?id=2851&ld=2#themap">Mindat – Anzahl der Fundorte für Fluorapophyllit-(Na)</a>

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Fundortliste für Fluorapophyllit-(Na) beim <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.mineralienatlas.de/lexikon/index.php/MineralDataShow?mineralid=2690&sections=12">Mineralienatlas</a> und bei <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.mindat.org/show.php?id=2851&ld=1#themap">Mindat</a>

</li>

<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.mindat.org/loc-17340.html">Mindat - Typlokalität für Hydroxyapophyllit-(K)</a>

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<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.mindat.org/loc-2189.html">Mindat - Typlokalität für Fluorapophyllit-(Na)</a>

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<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.mindat.org/loc-10741.html">Mindat - Erstfundort von Fluorapophyllit-(K)</a>

</li>

Thomas H. Fleming, Kenneth A. Foland, David A. Elliot (1990): Apophyllite 40Ar/39Ar and Rb-Sr geochronology: Potential utility and application to the timing of secondary mineralization of the Kirkpatrick Basalt, Antarctica. In: Journal of Geophysical Research, Band 104, S. 20,081-20,095.

</li>

<a rel="nofollow" class="external text" href="http://gems.minsoc.ru/eng/articles/apophyllite">Vladimir Bukanov. Bunte Steine – Russian Gemstones Encyclopedia</a>

</li>

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